科兴制药秉承“精益制药 精益用药 守护健康”的理念，致力于高品质生物药的发展及其临床价值的持续提升，守护人类健康。
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1996
“注射用人干扰素α1b（赛若金）”（10μg、30μg) 获得正式生产批准文号，为生物制品一类新药。
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1997
山东科兴（现科兴制药）成立，作为人促红素产业化平台。
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1998
“人促红素注射液”（依普定）获得正式生产批准文号。
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2000
深圳科兴被科技部认定为“国家863计划成果产业化基地”。
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2001
“人粒细胞刺激因子注射液”（白特喜）获得批准文号。
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2002
“酪酸梭菌二联活菌散/胶囊”（常乐康）获得批准文号。
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2003
人干扰素α1b 20μg、40μg、60 μg 获得补充批件。
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2006
酪酸梭菌二联活菌散剂增加500mg/袋、胶囊增加420mg/粒*6袋/盒规格。
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2009
不含白蛋白的EPO处方制剂获得发明专利证书（专利号ZL200610146206.0）。
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2009
人粒细胞刺激因子预充式注射器获得补充批件。
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2010
人粒细胞刺激因子 300μg 预充式注射器获得补充批件。
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2011
人促红素1万IU红细胞动员适应症获得补充批件。
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2011
人粒细胞刺激因子 75μg 预充式注射器获得补充批件。
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2013
人促红素2千IU、4千IU、1万IU不含白蛋白配方获补充批件。
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2014
酪酸梭菌二联活菌胶囊增加420mg/粒*36粒/盒包装规格。
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2014
公司围绕肝病领域，整合主要从事克癀胶囊的中药业务板块。
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2017
公司技术中心被认定为“山东省企业技术中心”。
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2017
酪酸梭菌二联活菌散增加30袋/盒包装规格。
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2018
酪酸梭菌二联活菌散增加18袋/盒、胶囊增加24粒/盒包装规格。
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2018
公司技术中心被认定为“济南市蛋白质药物工程实验室”。
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2019
公司启用“精益制药 精益用药 守护健康”的品牌口号和全新的LOGO。
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2019
公司改制为“科兴生物制药股份有限公司”。
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2020
公司技术中心被认定为“山东省蛋白质药物工程实验室”。
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2020
公司技术中心被认定为“广东省基因工程重组蛋白药物工程技术中心”。
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2020
公司成功登陆A股科创板，股票代码688136，致力于成为高品质生物药的领导者。
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2020
公司获批设立“深圳市博士后创新实践基地”。
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2021
公司与海昶生物签署了《药品合作协议》，获得HC007（一种广谱抗肿瘤药的复杂注射制剂仿制药）的除美国市场外商业化权益。
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2021
公司和迈博太科签署《CMAB008国际独家商业化许可协议》，获得首个国产英夫利西单抗（用于治疗类风湿关节炎）在全球除中国大陆、日本、欧洲、北美洲外的所有国家和地区独家商业许可权益。
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2022
公司与东曜药业签署《贝伐珠单抗药物海外市场独家商业化许可合作协议》，获得贝伐珠单抗药物在除中国、欧盟（以2021年欧盟成员国为准）、英国、美国、日本以外全球所有国家和地区独家商业化许可。
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2022
子公司深圳科兴”与安泰维签署《SHEN26项目合作协议》，在全球范围内，安泰维将其取得的或持有的SHEN26（一款新型冠状病毒聚合酶(RdRp)抑制剂）知识产权独占许可给深圳科兴，将产品后续研发权利、商业化权益转让给深圳科兴。
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2022
公司对外投资设立控股子公司深圳科兴动保生物科技有限公司，开展动物用疫苗相关研发活动。
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2022
公司与迈博太科签署《英夫利西单抗（类停）中国大陆市场独家推广服务协议》，授予公司就英夫利西单抗（类停）在中华人民共和国大陆地区独家推广权益。
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2022
公司与海正生物制药有限公司签署《阿达木单抗海外市场许可合作协议》，获得海正生物阿达木单抗药（安健宁）在马来西亚、智利、沙特、突尼斯、埃及、斯里兰卡、南非的商业化许可。
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2022
成功入选"2021年度中国生物医药（含血液制品、疫苗、胰岛素等）企业TOP20"。
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2022
常乐康获评“2021~2022年中国家庭常备药上榜品牌”
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2022
公司与通化东宝药业股份有限公司签署《利拉鲁肽海外市场独家许可合作协议》。获得利拉鲁肽在新兴市场共17个国家的独家商业化许可权益。
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2022
人促红素获得新增36000IU规格和增加同类品种境内已批准的适应症“治疗非骨髓恶性肿瘤患者应用化疗引起的贫血”补充批件。
