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关于科兴
科兴制药秉承“精益制药 精益用药 守护健康”的理念,致力于高品质生物药的发展及其临床价值的持续提升,守护人类健康。
大事记
科兴制药秉承“精益制药 精益用药 守护健康”的理念,致力于高品质生物药的发展及其临床价值的持续提升,守护人类健康。
  • 1989
    1989
    深圳科兴成立,作为干扰素产业化基地。
  • 1996
    1996
    “注射用重组人干扰素α1b(赛若金)”(10μg、30μg)获得正式生产批准文号,新药类别为一类生物制品。
  • 1996
    1996
    克癀胶囊0.4g/粒获得生产批文。
  • 1997
    1997
    山东科兴成立,作为重组人促红素产业化平台。
  • 1997
    1997
    重组人干扰素α1b 50μg获得补充批件。
  • 1998
    1998
    “重组人促红素注射液(CHO细胞)”(依普定)获得正式生产批准文号,新药类别属于二类生物制品。
  • 1999
    1999
    重组人促红素率先推出预充注射器包装。
  • 2000
    2000
    深圳科兴被科技部认定为“国家863计划成果产业化基地”。
  • 2001
    2001
    “重组人粒细胞刺激因子注射液”(白特喜)获得批准文号。
  • 2002
    2002
    “酪酸梭菌二联活菌散/胶囊”(常乐康)获得批准文号。
  • 2003
    2003
    重组人促红素4千IU、6千IU获补充批件。
  • 2003
    2003
    重组人干扰素α1b 20μg、40μg、60 μg 获得补充批件。
  • 2006
    2006
    酪酸梭菌二联活菌散剂增加500mg/袋、胶囊增加420mg/粒*6袋/盒规格。
  • 2009
    2009
    不含白蛋白的EPO处方制剂获得发明专利证书(专利号ZL200610146206.0)。
  • 2009
    2009
    重组人粒细胞刺激因子预充式注射器获得补充批件。
  • 2010
    2010
    重组人粒细胞刺激因子 300μg 预充式注射器获得补充批件。
  • 2011
    2011
    重组人促红素1万IU红细胞动员适应症获得补充批件。
  • 2011
    2011
    重组人粒细胞刺激因子 75μg 预充式注射器获得补充批件。
  • 2013
    2013
    重组人促红素2千IU、4千IU、1万IU不含白蛋白配方获补充批件。
  • 2014
    2014
    酪酸梭菌二联活菌胶囊增加420mg/粒*36粒/盒包装规格。
  • 2014
    2014
    公司围绕肝病领域,整合主要从事克癀胶囊的中药业务板块。
  • 2017
    2017
    公司技术中心被认定为“山东省企业技术中心”。
  • 2017
    2017
    酪酸梭菌二联活菌散增加30袋/盒包装规格。
  • 2018
    2018
    酪酸梭菌二联活菌散增加18袋/盒、胶囊增加24粒/盒包装规格。
  • 2018
    2018
    公司技术中心被认定为“济南市蛋白质药物工程实验室”。
  • 2019
    2019
    公司启用“精益制药 精益用药 守护健康”的品牌口号和全新的LOGO。
  • 2019
    2019
    公司改制为“科兴生物制药股份有限公司”。
  • 2020
    2020
    公司技术中心被认定为“广东省基因工程重组蛋白药物工程技术中心”。
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