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科兴制药人生长激素注射液临床试验获批
发布日期：2023 - 06 - 30
3、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，人生长激素注射液符合药品注册的有关要求，同意本品在生长激素分泌不足所致生长障碍的儿童中按生物类似药技术要求开展临床试验。
根据美国咨询公司Frost&Sullivan的数据，预计2030年中国儿童生长激素缺乏症的治疗市场规模或将达到32亿美元，约合人民币超200亿元，未来市场空间巨大。
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